A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) deve anunciar regras mais simples para a liberação de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19 no Brasil, ainda nesta quarta-feira (3).
O novo direcionamento para o assunto deve ser anunciado durante coletiva de imprensa que a agência reguladora convocou para às 18 h desta quarta-feira (3). De acordo com a Anvisa, o assunto são as alterações no Guia de Uso Emergencial de Vacinas contra a Covid-19.
Anvisa quer simplificar regras para uso de vacinas no país – Foto: Governo do Estado de São Paulo/Divulgação/NDA expectativa é que seja abolida a exigência de que as vacinas estejam sendo testadas no Brasil para que seus laboratórios possam solicitar a autorização de uso emergencial à agência reguladora.
Faça como milhões de leitores informados: siga o ND Mais no Google. SeguirA mudança ampliaria o número de fórmulas que poderiam ser usadas para a imunização da população brasileira, tendo em vista que apenas quatro vacinas realizam ensaios clínicos no país neste momento: Oxford/AstraZeneca, Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson e Moderna.
A União Química, que tenta a liberação provisória da vacina russa Sputnik V no Brasil, seria uma das empresas beneficiadas com a medida.
O laboratório pediu a liberação da vacina russa em janeiro, mas a solicitação foi suspensa pela agência reguladora e um dos argumentos utilizados foi a falta de ensaios clínicos entre a população brasileira.
Outro imunizante que teria a entrada facilitada no país seria a Covaxin, desenvolvida pela farmacêutica indiana Bharat Biotech, cuja compra está sendo negociada por clínicas particulares.