A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) comunicou, na noite desta quarta-feira (23), que concluiu a avaliação técnica da inspeção realizada entre 7 a 11 de dezembro na fábrica da farmacêutica WuXi Biologics, na China.
O prazo é próximo das primeiras expectativas do Plano Nacional de Imunização anunciado pelo governo federal – Foto: Lisa Ferdinando/Office of the Secretary of DefenA avaliação da equipe técnica concluiu pela publicação da certificação de Boas Práticas de Fabricação da empresa. A farmacêutica é a responsável pela produção do imunizante contra o novo coronavírus da AstraZeneca, que é desenvolvido em parceira com a Universidade de Oxford e a Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz).
A certificação é um dos pré-requisitos para a continuidade do processo de registro da vacina no Brasil. Nessa segunda-feira (21), a Anvisa informou que concedeu o mesmo certificado para a Sinovac, produtora da Coronavac.
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Na última sexta (18), o presidente da farmacêutica AstraZeneca, Pascal Soriot, afirmou que a companhia trabalha para conseguir aprovação de seu imunizante contra a Covid-19.
Segundo previsões do executivo, a aprovação deve acontecer em janeiro de 2021, e o início da aplicação, a partir de fevereiro do próximo ano, a depender da capacidade de produção da Fiocruz.
O prazo é próximo das primeiras expectativas do Plano Nacional de Imunização anunciado pelo governo federal. Inicialmente, o governo federal anunciou que começaria a aplicação das vacinas em março. Contudo, após pressões de governadores, publicou documento dizendo que definirá novo calendário sem ainda cravar a data.