Anvisa e laboratório avaliam autorização do uso emergencial da Covaxin nesta terça

Reunião entre a agência reguladora e representante da farmacêutica indiana Bharat Biotec está prevista para às 15h de forma virtual

Foto de Agência Brasil

Agência Brasil Brasília

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A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) e o laboratório Precisa Medicamentos se reúnem, de forma virtual, às 15h desta terça-feira (9), visando a autorização do uso emergencial da vacina Covaxin contra a Covid-19. O laboratório é o representante da farmacêutica indiana Bharat Biotech no Brasil.

Segundo a Anvisa, essa reunião serve para avaliar as condições da documentação para posterior pedido de uso emergencial.

Pedido de uso emergencia da vacina indiana Covaxin será avaliado nesta terça (9) – Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil/NDPedido de uso emergencia da vacina indiana Covaxin será avaliado nesta terça (9) – Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil/ND

Como, até o momento, não houve a formalização do pedido de uso emergencial da Covaxin no Brasil, não foi definido ainda prazo para a análise da vacina.

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“A reunião de submissão prévia está prevista no Guia de Uso Emergencial. É uma reunião que deve ser feita antes do pedido de uso emergencial de vacinas”, informou a Anvisa em nota, ao explicar que essa reunião é uma das etapas de análise técnica a ser feita pela equipe da agência para avaliar se já há dados suficientes para que o laboratório faço o pedido de uso emergencial.

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