A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) vota nesta quinta-feira (20), o pedido feito pelo Instituto Butantan para que a vacina Coronavac, possa ser aplicada de forma emergencial em crianças e adolescentes de 3 a 17 anos. A reunião está prevista para as 10h.
A decisão ficará a cargo da diretoria colegiada, com votos separados e definição por maioria simples, uma vez que não há registro definitivo do imunizante no país, diferentemente da Pfizer e da Astrazeneca. As informações são do R7.
Doses da vacina Coronavac – Foto: Divulgação/Fotos Públicas/NDOs diretores terão como base os subsídios apresentados pela Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos e pela Gerência de Farmacovigilância. Cada diretor vai elaborar seu voto e, caso haja maioria simples na aprovação, o uso emergencial do imunizante será concedido.
Faça como milhões de leitores informados: siga o ND Mais no Google. SeguirDados de efetividade
O Instituto Butantan apresentou na última semana dados de um estudo que avalia a efetividade da vacina tendo como base a vacinação de crianças no Chile.
A agência reguladora solicitou esclarecimentos adicionais, que devem ser fornecidos na reunião desta quinta. Outra pendência são os ajustes em relação ao plano gerencial de riscos.
Em agosto do ano passado, a Anvisa reprovou por unanimidade a ampliação do uso emergencial da vacina Coronavac em crianças acima de 3 anos. Atualmente no Brasil, apenas a vacina da Pfizer tem autorização para ser aplicada em crianças que tenham mais de 5 anos de idade.