Aplicação de vacinas de adultos em crianças vira alvo de investigação

O MPF (Ministério Público Federal) e autoridades da saúde estão investigando a aplicação de vacinas contra Covid-19 para adultos em ao menos 60 crianças. O caso teria acontecido em um posto de saúde da zona rural do município de Lucena, região metropolitana de João Pessoa, na Paraíba.

A investigação é de que uma auxiliar de enfermagem já estaria fornecendo a vacina antes de as doses pediátricas da Pfizer chegarem ao Brasil. As informações são do portal de notícias R7.

A vacina aplicada em adultos apresenta dosagem diferente da vacina pediátrica, que é reduzida e corresponde a 1/3 da dose normal. Elas inclusive são distribuídas em embalagens diferentes: a dos adultos da Pfizer é roxa, e a das crianças, laranja. A Anvisa também orienta que a aplicação de vacinas infantis seja aplicada em salas diferentes das dos adultos, para evitar erros.

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Até então, não houve relato de efeitos graves nas crianças que receberam as doses. Elas estão sendo monitoradas e há relatos de febre e vômito.

A prefeitura do município de Lucena esclareceu, em nota, o possível erro foi feito “indevidamente e sem autorização”. “Esclarecemos que a decisão foi tomada individualmente pela pessoa que fez a aplicação, sendo uma falha pontual e que não partiu de determinação da administração municipal, de forma que, assim que tomamos conhecimento, afastamos a responsável”.

Autoridades da saúde e especialistas do Cievs (Centro de Informações Estratégicas em Vigilância em Saúde) também vão investigar o caso, em nível local e federal.

Ainda nesta semana, a auxiliar de enfermagem, autoridades do município e do estado e as famílias das crianças vão prestar depoimentos ao MPF da Paraíba. A instituição também vai investigar se a ação da auxiliar foi feita de forma proposital ou apenas como um erro.

O que diz a Anvisa

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) ainda não especificou quais atitudes serão tomadas. “A Anvisa aguarda a apuração das circunstâncias da vacinação que está em curso pelo Cievs. Somente após, a agência poderá avaliar ações”, informou a assessoria de imprensa.

Sob a coordenação do Ministério da Saúde, a Anvisa também é responsável por apoiar e auxiliar a investigação, análise, classificação segundo a causalidade, encerramento e validação de todos os casos de efeitos adversos da vacina.