A live mais aguardada por todos que acompanham a Laurinha desde o diagnóstico de AME tipo 1 (Atrofia Muscular Espinhal) começou na tarde desta quinta-feira (8), o pai e a mãe da bebê acompanhavam o início do procedimento. “Acabou pessoal, acabou” comemorava o pai da menina.
Poucos minutos após o início da aplicação, a bebê começou a ficar agitada e a transmissão online foi interrompida. Em uma postagem os pais explicaram que a Laurinha teve uma reação alérgica ao Zolgensma, medicamento que custa aproximadamente R$ 12 milhões.
Pai e mãe da Laurinha acompanham a filha em São Paulo para aplicação do medicamento – Foto: Reprodução Instagram
Os médicos estabilizaram o quadro clínico da Laurinha e em breve, a infusão do medicamento será retomada de maneira mais lenta e associada a outras medicações.
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Ana Laura Orsi Batista, de 1 anos e 4 meses, nasceu em Nova Trento e foi diagnosticada com AME tipo 1, uma doença genética rara, progressiva e muitas vezes letal, que afeta a capacidade do indivíduo de caminhar, comer e, em última instância, respirar.
Para tentar salvar a vida da filha, os pais montaram uma campanha para arrecadar cerca de R$ 12 milhões de reais para comprar o Zolgensma, medicamento importado comercializado por um laboratório americano.
Em fevereiro de 2021 a campanha #SalveLaurinha foi encerrada pois a família já tinha arrecadado o suficiente para a compra do medicamento, que chegou ao Brasil no início desta segunda-feira (5).