A família da pequena Amanda, diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal (AME), está à espera de uma decisão judicial que pode ser crucial para a aquisição de um medicamento que custa R$ 7 milhões. Este tratamento é considerado essencial para a sobrevivência e qualidade de vida da bebê. O caso tem gerado grande repercussão nas redes sociais, mobilizando apoio e solidariedade. A justiça se encontra em fase de análise, e a família aguarda ansiosamente por uma resposta que pode mudar suas vidas.
