Doença que matou herdeiro da Le Monde Citroën em SC pode ter avanço silencioso; veja sintomas

Com apenas 46 anos Santa Catarina perdeu um jovem empresário conhecido em Florianópolis, Tubarão e região: o herdeiro da Le Monde Citroën, Fernando Nunes Füchter. Ele era filho de Nelson Füchter, o ex-proprietário da concessionária  em Santa Catarina.

Fernando Nunes Füchter lutou contra uma doença desafiadora, a ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica). O Ministério da Saúde elenca 12 sintomas principais dessa doença debilitante, que afeta progressivamente o sistema nervoso, causando fraqueza muscular, dificuldades na fala e na deglutição, e muitos outros desafios para os pacientes e suas famílias.

A morte do herdeiro da Le Monde Citroën

O velório do herdeiro está marcado para terça-feira (7) das 13h às 16h no Cemitério Jardim da Paz, em Florianópolis. O sepultamento acontecerá no mesmo local, após as homenagens.

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A notícia do falecimento foi confirmada por Nelson Füchter, irmão de Fernando, por meio de uma mensagem nas redes sociais. Nelson expressou seus sentimentos de perda e compartilhou a admiração que tinha por seu irmão.

“Sua luta para sobreviver ao monstro da Esclerose Lateral Amiotrófica deixou a biografia dele ainda mais especial. Era corajoso e um empreendedor nato, no leito doente me incentivou demais a seguir em frente, sempre otimista. Resta seguir em frente, aproveitar o seu legado para tentar fazer da vida um caminho menos duro e um pouco mais feliz! Fiquem com Deus meus amigos e cuidem de quem gosta de vocês! Isso é o que realmente vale a pena!”, diz texto.

A doença

Segundo o Ministério da Saúde, ELA ou Esclerose Lateral Amiotrófica  é uma doença que afeta o sistema nervoso de forma degenerativa e progressiva e acarreta em paralisia motora irreversível.

Pacientes com a doença sofrem paralisia gradual e morte precoce como resultado da perda de capacidades cruciais, como falar, movimentar, engolir e até mesmo respirar. O físico britânico Stephen Hawking, que morreu em 2018, foi um dos portadores mais conhecidos mundialmente da ELA.

Não há cura para a Esclerose Lateral Amiotrófica. Com o tempo, as pessoas com doença perdem progressivamente a capacidade funcional e de cuidar de si mesmas.

A morte, em geral, ocorre entre três e cinco anos após o diagnóstico. Cerca de 25% dos pacientes sobrevivem por mais de cinco anos depois do diagnóstico.

Confira os sintomas:

• Perda gradual de força e coordenação muscular;
• Incapacidade de realizar tarefas rotineiras, como subir escadas, andar e levantar;
• Dificuldades para respirar e engolir;
• Engasgar com facilidade;
• Babar;
• Gagueira (disfemia);
• Cabeça caída;
• Cãibras musculares;
• Contrações musculares;
• Problemas de dicção, como um padrão de fala lento ou anormal (arrastando as palavras);
• Alterações da voz, rouquidão;
• Perda de peso.

Causas de ELA

Segundo o Ministério da Saúde, as causas da ELA ainda não sejam completamente compreendidas. Só para se ter uma ideia, aproximadamente 10% dos casos são atribuídos a defeitos genéticos.

Essa condição progressiva afeta os neurônios, responsáveis por transmitir mensagens aos músculos. Com o tempo, ocorre o desgaste e a morte desses neurônios, levando ao enfraquecimento muscular, contrações involuntárias e perda de mobilidade nos braços, pernas e corpo.

O quadro da ELA piora gradualmente, e quando os músculos do peito perdem a capacidade de funcionar, a respiração autônoma torna-se desafiadora.

Além dos fatores genéticos, a ELA pode também estar relacionada a outros elementos, como mutações genéticas, desequilíbrios químicos no cérebro (com níveis elevados de glutamato, que são tóxicos para as células nervosas), doenças autoimunes e possíveis influências do mau funcionamento das proteínas.

Doença rara

Doenças raras são aquelas que afetam até 65 pessoas em cada 100 mil indivíduos, o que equivale a 1,3 pessoas para cada 2 mil. Estima-se que existam de 6 a 8 mil tipos diferentes de doenças raras em todo o mundo.

Elas apresentam uma grande diversidade de sinais e sintomas, variando de pessoa para pessoa. Às vezes, os sintomas podem parecer comuns, o que torna o diagnóstico difícil e causa muito sofrimento tanto para os afetados quanto para suas famílias.