Após mais uma reunião nesta quinta-feira (7) com técnicos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), o Instituto Butantan decidiu ainda não fazer o pedido formal de autorização de uso emergencial da Coronavac, informou o órgão regulador em nota.
A Coronavac teve eficácia de 78% na prevenção de casos leves da Covid-19 – Foto: Freepik/ReproduçãoMais cedo, na entrevista coletiva em que se anunciou a eficácia de 78% da vacina contra a Covid-19 desenvolvida em parceria com a Sinovac, o presidente do Butantan, Dimas Covas, havia dito que a formalização do pedido poderia ser feita ainda nesta quinta (7) ou sexta-feira (8), a depender do desenrolar da segunda reunião com a Anvisa.
“A Anvisa continuará a avaliação, após a submissão formal do processo com as informações globais de eficácia e segurança da vacina”, apontou a agência.
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Na coletiva, o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), anunciou que a Coronavac teve eficácia de 78% na prevenção de casos leves da Covid-19 e de 100% na prevenção de internações e casos graves.
No entanto, apesar de jornalistas terem feito pedidos neste sentido, as autoridades paulistas não apresentaram números detalhados do estudo final com voluntários.