Desenvolvida pela empresa AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford, a vacina de Oxford teve uso emergencial recomendado pela área técnica da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária).
Mais cedo, os técnicos tinham recomendado a vacinação emergencial com a Coronavac. A recomendação da área técnica será votada pelos diretores da Anvisa. A reunião está prevista para acabar por volta das 15h deste domingo (17).
Recomendação da área técnica da Anvisa será votada a partir das 15h deste domingo (17) – Foto: Lisa Ferdinando/Office of the Secretary of Defense/DivulgaçãoA Anvisa confirmou a eficácia global do imunizante em 70,42%, validando estudo publicado no início de dezembro pela revista científica The Lancet. A eficácia mede a taxa de sucesso na prevenção da Covid-19 comparada a quem recebeu placebo (medicamento inócuo).
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Assim como no caso da Coronavac, os técnicos da Anvisa recomendaram o monitoramento de incertezas e a reavaliação periódica da vacina de Oxford.
O gerente de Medicamentos da Anvisa, Gustavo Mendes, citou duas incertezas que precisarão de acompanhamento: baixo número de idosos testados e diferenças entre o banco de semente de vírus da AstraZeneca e do Instituto Serum, laboratório da Índia.
No momento, técnicos da Anvisa apresentam os dados das análises das condições de produção das vacinas e da segurança dos imunizantes. Após o fim da apresentação da área técnica, a relatora do tema, diretora Meiruze Freitas lerá seu voto, com os outros quatro diretores da agência votando em seguida.