Tipo raro de nanismo faz criança de 2 anos crescer apenas 60 cm

Abigail Lee tem condição rara chamada Nanismo Osteodisplásico Microcefálico Primordial Tipo II e não deixará de ter o tamanho de um recém-nascido

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    Abigail Lee tem uma condição rara chamada Nanismo Osteodisplásico Microcefálico Primordial Tipo II, o que significa que ela só crescerá cerca de 60 cm de altura – Foto: Reprodução/Daily Mail
    Abigail Lee tem uma condição rara chamada Nanismo Osteodisplásico Microcefálico Primordial Tipo II, o que significa que ela só crescerá cerca de 60 cm de altura – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    De acordo com o site Daily Mail, Emily Lee, de 25 anos e mãe de Abigail, foi avisada pela primeira vez que seu bebê não estava crescendo normalmente enquanto ainda estava grávida – Foto: Reprodução/Daily Mail
    De acordo com o site Daily Mail, Emily Lee, de 25 anos e mãe de Abigail, foi avisada pela primeira vez que seu bebê não estava crescendo normalmente enquanto ainda estava grávida – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    Abigail nasceu pesando apenas 900 gramas e, mesmo já tendo 2 anos de idade, seu tamanho não mudou muito – Foto: Reprodução/Daily Mail
    Abigail nasceu pesando apenas 900 gramas e, mesmo já tendo 2 anos de idade, seu tamanho não mudou muito – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    “Ela só cabe em roupas de recém-nascido. Não sei o que faremos quando ela tiver idade suficiente para me dizer que não quer mais usar macacões”, desabafou a mãe – Foto: Reprodução/Daily Mail
    “Ela só cabe em roupas de recém-nascido. Não sei o que faremos quando ela tiver idade suficiente para me dizer que não quer mais usar macacões”, desabafou a mãe – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    “Os brinquedos são gigantescos perto dela. Ela tem uma mesa e cadeiras para as Barbies nas quais ela mesma pode sentar. Ela come como uma criança normal, mas tem um monte de coisas que uma criança de 2 anos faria que ela não pode executar, impedida pelo seu tamanho”, conta Emily – Foto: Reprodução/Daily Mail
    “Os brinquedos são gigantescos perto dela. Ela tem uma mesa e cadeiras para as Barbies nas quais ela mesma pode sentar. Ela come como uma criança normal, mas tem um monte de coisas que uma criança de 2 anos faria que ela não pode executar, impedida pelo seu tamanho”, conta Emily – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    A irmã de Abigail, Samantha, tem 4 anos e já entende que Abigail precisa de cuidados extras. Além do nanismo, ela tem problemas de visão e nos quadris, o que a impede de andar e de enxergar direito e os pais estão em uma missão complexa em busca de óculos que sirvam nela – Foto: Reprodução/Daily Mail
    A irmã de Abigail, Samantha, tem 4 anos e já entende que Abigail precisa de cuidados extras. Além do nanismo, ela tem problemas de visão e nos quadris, o que a impede de andar e de enxergar direito e os pais estão em uma missão complexa em busca de óculos que sirvam nela – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    Emily ainda conta que, ao receber o diagnóstico da filha, oito semanas depois de seu nascimento, ela entrou no carro e chorou por duas horas seguidas, desesperada por não saber o que fazer – Foto: Reprodução/Daily Mail
    Emily ainda conta que, ao receber o diagnóstico da filha, oito semanas depois de seu nascimento, ela entrou no carro e chorou por duas horas seguidas, desesperada por não saber o que fazer – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    “Durante meses, lutei para encontrar alguém que tivesse passado pela mesma situação que eu e pudesse ajudar”, acrescenta Emily – Foto: Reprodução/Daily Mail
    “Durante meses, lutei para encontrar alguém que tivesse passado pela mesma situação que eu e pudesse ajudar”, acrescenta Emily – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    Atualmente, Abigail pesa 3 kg e frequenta sessões de terapia para ajudar o máximo possível em seu desenvolvimento – Foto: Reprodução/Daily Mail
    Atualmente, Abigail pesa 3 kg e frequenta sessões de terapia para ajudar o máximo possível em seu desenvolvimento – Foto: Reprodução/Daily Mail
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    Ninguém de sua família tem a mesma condição que ela e existem apenas 150 casos dessa patologia registrados em todo o mundo – Foto: Reprodução Daily Mail
    Ninguém de sua família tem a mesma condição que ela e existem apenas 150 casos dessa patologia registrados em todo o mundo – Foto: Reprodução Daily Mail

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